تجهیزات پزشکی چیست؟

 روزنامه نگاران مسئولیت گزارش این کمبود شواهد را دارند، اما اغلب آنها نیستند. روزنامه نگار تحقیقاتی، که کتاب در مورد صنعت تجهیزات پزشکی تحت نظارت را نوشت، می گوید گزارش بیشتر مورد نیاز است: ما واقعا نمی دانیم که ما با بسیاری از این دستگاه ها روبرو هستیم.

توسط این واقعیت تقویت می شود که یک سیستم نظارت یکنواخت وجود ندارد، زمانی که دستگاه به بازار برسد. تولید کنندگان مرگ و میر مربوط به مرگ و میر مربوط به دستگاه، آسیب های جدی و سوء عملکرد. در نتیجه، می تواند سال ها را برای مشکلات ایمنی یا اثربخشی شناسایی شود.

هنگامی که مشکلات شناسایی می شوند، FDA گاهی اوقات تمایلی به انتشار هشدارها و یادآوری می کند. علاوه بر این، برخی از مصرف کنندگان پس از یک حکم دادگاه عالی 2008، پس از یک حکم دادگاه عالی سال 2008، بیمار را به عهده می گیرند و خانواده های آنها نمی توانند از تولیدکنندگان شکایت کنند، اگر یک دستگاه فرآیند بازبینی دقیق FDA را تصویب کند، به نام تأیید که مورد نیاز است، مورد نیاز است تجهیزات پزشکی خطرناک تلاش برای تقویت نظارت FDA و به مصرف کنندگان بازپرداخت قانونی توسط یک لابی دستگاه قدرتمند مسدود شده است، که بیشتر بیماران را به دست می آورند، زمانی که محصولات آن به سرعت در بازار به بازار عرضه می شود.

https://medicaldevices17.blogsky.com/

در یک پست وبلاگ با عنوان چرا رسانه ها باید نقش مهمی در پوسیدگی تجهیزات پزشکی ناامن را بازی کنند، این کاستی ها در نظارت بر تجهیزات پزشکی ناامن، از جمله رسانه های اجتماعی، استدلال می کنند.

این گروه می گوید که این قانون آژانس را تشویق می کند تا محصولات ترکیبی مواد مخدر را به عنوان دستگاه هایی که تحت استانداردهای ایمنی و اثربخشی پایین تر قرار می گیرند، و همچنین عجله از طریق بررسی دستگاه ها به عنوان "پیشرفت های خود" طبقه بندی شده است.